Organisatie
De Maastro Science Factory
Bij Maastro's expertisecentrum draaien de radertjes altijd. We zoeken dag in dag uit naar die ene innovatie die het verschil maakt. Zodat behandelingen en resultaten verbeteren en bijwerkingen verminderen. Alle divisies werken als schakels samen. De een kan niet zonder de ander. Dat maakt ons sterk.
Focusgebieden van kankeronderzoek
Passie om continu te verbeteren, gestroomlijnde processen en hoge output. Dat typeert ons kankeronderzoek.
Onze onderzoeken zijn gericht op de volgende focusgebieden:
- Tumorbehandeling verbeteren door radiotherapie te combineren met andere methoden. Denk aan chemotherapie, immuuntherapie of chirurgie.
- Gezond weefsel sparen dankzij het implementeren van nieuwe technologieën bij protonen- en brachytherapie.
- Inzicht vergroten in de micro-omgeving van de tumor om van daaruit te innoveren.
- AI-modellen ontwikkelen om beter te voorspellen welke behandelmethoden de beste zijn en wat de bijwerkingen zijn, op patiëntniveau.
- Ontwikkelen van modellen om (AI) innovaties in radiotherapie sneller te kunnen implementeren.
- Shared Decision-modellen ontwikkelen om patiënten en artsen samen de beste beslissing te laten maken.
Maastro onderzoeksdivisies
Maastro doet kankeronderzoek in de volgende zes onderzoeksdivisies:
Clinical Data Science onder leiding van prof. dr. ir. André Dekker.
Clinical Data Science
Clinical Research onder leiding van prof. dr. Dirk de Ruysscher.
Clinical Research
Innovation Implementation Research onder leiding van prof. dr. Maria Jacobs.
Innovation Implementation Research
Laboratory Research onder leiding van prof. dr. Marc Vooijs.
Laboratory Research
Physics Research onder leiding van prof. dr. ir. Frank Verhaegen.
Physics Research
Cancer surveillance onder leiding van prof. dr. Valery Lemmens.
Cancer Surveillance
De motor achter Maastro's onderzoek
Onze zes onderzoeksdivisies, met in totaal maar liefst 9 hoogleraren, behalen hun succes niet zonder de cruciale ondersteuning van experts in onze ondersteunende afdelingen. Zij vormen “de smeerolie” van onze Maastro Science Factory, waar onderzoek niet op de plank blijft liggen, maar met precisie wordt verwerkt, geoptimaliseerd en geïmplementeerd. Om zo écht het verschil te maken voor patiënten. Zij zorgen er aan de voorkant voor dat onderzoek gedaan kan worden en komen in actie om zo snel mogelijk de resultaten van kankeronderzoek te implementeren en het beste resultaat te verzorgen. Zo staat onze science factory niet stil tot we het verschil hebben gemaakt.
Clinical Trial Office (CTO)
Om de innovatieve en creatieve onderzoeksideeën goed tot uitvoer te brengen, moeten heel wat praktische, organisatorische en logistieke zaken geregeld worden. Daar zorgt het CTO voor. Alles met als doel om het proces voor patiënten die meedoen aan onderzoek zo soepel en fijn mogelijk te laten verlopen en om de kwaliteit van het onderzoek te verbeteren.
Naast ondersteuning bij onderzoeken biedt het CTO ook diensten zoals:
Het bijhouden van landelijke registraties.
Het verzamelen van resultaten van protonentherapie (ProTrait).
Het afnemen van PROMS-vragenlijsten als onderdeel van ‘waardegedreven zorg’.
Het monitoren van de klinische studies die door Maastro zijn opgestart.
Trial Poli
Bij Maastro is iedere patiënt in goede handen. Dat geldt ook voor het wetenschappelijk onderzoek dat we doen. Patiënten die willen deelnemen aan klinisch kankeronderzoek, worden begeleid door de Trial Poli. Zij bepalen welke patiënten mee kunnen doen aan onderzoek en voorzien hen van alle nodige informatie, zodat ze goed geïnformeerd een keuze maken. Tijdens het onderzoek begeleiden de collega’s van de Trial Poli de patiënt waar nodig.
Research Affairs
De afdeling Research Affairs helpt onderzoekers met juridische, administratieve en organisatorische ondersteuning. Het doel is om de kwaliteit van onderzoek te verbeteren.
Belangrijke taken van Research Affairs:
- Projectmanagement
- Beheer van contracten en subsidies
- Budgettering
- Organisatie van evenementen (workshops, seminars, congressen)
- Bijhouden van gegevens over publicaties, promoties, subsidies en prestaties
- Ontwikkelen van beleid en procedures
Toetsing
Onze onderzoekers werken in een gevoelige sector. Daarom hebben we onze eigen toetsingscommissie, bestaande uit de ‘Institutional Review Board’ (IRB). Daarnaast is er de externe Medische Ethische Toetsingscommissie (METC). Zij toetsen ons kankeronderzoek.
Institutional Review Board (IRB)
Voordat onze onderzoekers zich buigen over nieuwe ontwikkelingen en onderwerpen, keurt de Raad van Bestuur van Maastro onderzoeksvoorstellen en data-aanvragen goed of af. De Institutional Review Board (IRB) adviseert de Raad van Bestuur over de wetenschappelijke kwaliteit en haalbaarheid van onderzoeksprojecten. Ze doen dit vanuit Maastro’s perspectief, en dat van de patiënt die deelneemt aan het onderzoek.
Medische Ethische Toetsingscommissie (METC)
In de behandeling én in de onderzoeken van Maastro is de patiënt in goede handen. Voor onderzoek met patiënten moet Maastro voldoen aan de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO). Dit betekent dat elk onderzoek eerst goedgekeurd moet worden door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie (METC) of de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO). Maastro laat haar onderzoeken toetsen door de METC van het academisch ziekenhuis Maastricht/Maastricht University of indien nodig door andere erkende centra of METC’s.
Patiëntenpanel
Maastro heeft een digitaal patiëntenpanel met meer dan 400 leden. Dit zijn voormalige en huidige patiënten en hun naasten. We vragen regelmatig naar hun mening over nieuwe initiatieven op het gebied van zorgverbetering en onderzoek. Zij zijn een belangrijk klankbord voor de Maastro-onderzoekers en de volledige organisatie.