STRONG II
Behandelgebied
Spijsverteringskanaal
Doelgroep
Patiënten met niet-resectabel perihilair cholangiocarcinoom (pCCA)
Doel
De effectiviteit van SBRT bevestigen in een grotere groep patiënten met betrekking tot lokale tumorcontrole, toxiciteit, progressievrije overleving (PFS), algehele overleving (OS) en kwaliteit van leven (QoL). Daarnaast zal deze studie een translationeel onderdeel bevatten om de waarde van perifere immunodynamica te onderzoeken bij het voorspellen van overleving.
Initiatiefnemer
Erasmus MC
Status
Open
Interventie / Observationeel
Interventie
Meer informatie en voorwaarden voor deelname
Heeft u vragen over deze trial en of u in aanmerking komt om deel te nemen?
Bespreek het met uw behandelaar en laat deze website zien.