ABLATIVE-2
Behandelgebied
Borst
Doelgroep
Vrouwen van 40 jaar en ouder met borstkanker in een vroeg stadium
Doel
Het vaststellen van complete pathologische respons na eenmalige preoperatieve bestraling.
Initiatiefnemer
Amsterdam UMC
Status
Open
Interventie / Observationeel
Interventie
Meer informatie en voorwaarden voor deelname
Heeft u vragen over deze trial en of u in aanmerking komt om deel te nemen?
Bespreek het met uw behandelaar en laat deze website zien.